Các nhà khoa học đã xác định được gene SDR42E1 đóng vai trò thiết yếu trong việc cơ thể hấp thụ vitamin D qua hệ tiêu hóa và xử lý tiếp. Họ đã sử dụng công nghệ chỉnh sửa gene CRISPR/Cas9 để vô hiệu hóa SDR42E1 trong một dòng tế bào ung thư đại trực tràng gọi là HCT116. Khi bản sao SDR42E1 bị lỗi được đưa vào, khả năng sống sót của tế bào ung thư giảm mạnh 53%.
Các nhà nghiên cứu đã phát hiện một cách mới để tiêu diệt tế bào ung thư bằng cách làm chúng nổ từ trong ra ngoài. Một hợp chất đường tìm thấy trong vi khuẩn ở sâu biển kích hoạt một loại chết tế bào dữ dội gọi là pyroptosis. Hợp chất này không chỉ phá hủy tế bào ung thư mà còn báo hiệu hệ miễn dịch tham gia cuộc chiến.
Gene SDR42E1 đóng vai trò quan trọng trong hấp thụ vitamin D và có tiềm năng điều trị ung thư bằng cách điều chỉnh hoạt động của nó. Khi SDR42E1 bị ức chế, khả năng sống của tế bào ung thư giảm tới 53%. Phát hiện này mở ra hy vọng phát triển phương pháp điều trị mới cho ung thư và các bệnh khác.